Pomalidomid CAS 19171-19-8

1. Pomalidomid, üçüncü-nesil immünomodülatör bir ilaçtır (IMiD) ve talidomidin türevidir ve öncelikle lenalidomid ve bir proteazom inhibitörü dahil olmak üzere daha önce en az iki tedavi almış yetişkin hastalarda tekrarlayan ve dirençli multipl miyelomun (RRMM) tedavisi için bir anti-anjiogenik ve antineoplastik ajan olarak kullanılır.
2. Pomalidomid CAS 19171-19-8, multipl miyelom ve yüksek düzeyde aktif antiretroviral tedavinin (HAART) başarısız olması sonrasında veya HIV negatif hastalarda AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomunun (KS) tedavisi için deksametazon ile kombinasyon halinde FDA tarafından onaylanmıştır.
3. Pomalidomid, hedef protein sereblon'a (CRBN) bağlanarak, Ikaros ve Aiolos gibi anahtar transkripsiyon faktörlerinin bozulmasına yol açan bir kompleks oluşturarak işlev görür, bu da doğrudan anti-miyelom aktivitesi, T- hücresi aktivasyonu, doğal öldürücü (NK) hücre artışı ve tümör nekroz faktörü -alfa (TNF-) üretiminin inhibisyonu ile sonuçlanır.
4. Pomalidomid CAS 19171-19-8 aynı zamanda sistemik hafif zincir amiloidozu, POEMS sendromu, miyelofibroz ve primer merkezi sinir sistemi lenfoması gibi diğer durumlar için faz II ve III klinik çalışmalarda önemli aktivite göstermiştir ve katı tümörlerde kullanım için devam eden araştırmalar bulunmaktadır.

1. Pomalidomid, serin, kuru ve iyi-havalandırılan bir ortamda, ısıya duyarlı olduğundan ışıktan ve nemden korunarak, soğutulmuş sıcaklıklarda (0-10 derece) sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.
2. Uzun-dönem stabilite için Pomalidomid tozu, -20 derecede 3 yıla kadar veya 4 derecede 2 yıla kadar stabildir; solüsyonlar 6 aya kadar -80 derecede veya 1 aya kadar -20 derecede saklanmalı, tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçınılmalıdır.
3. Pomalidomid CAS 19171-19-8, GHS sinyal kelimesi "Uyarı" ve tehlike bildirimi H361 (Doğurganlığa veya doğmamış çocuğa zarar verme şüphesi var) ile sınıflandırılmıştır; Hamile olan veya hamile kalma ihtimali olan personel bu ilacı KULLANMAMALIDIR ve çocuklardan uzakta, kilitli bir yerde saklanmalıdır.
4. Pomalidomid, reçete yazanların, eczanelerin ve hastaların kayıtlı olmasını gerektiren Pomalyst REMS (Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi) programına tabidir; teratojenik riskler nedeniyle hastalar tedavi sırasında ve son dozdan sonra uzun bir süre boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.

1. Pomalidomid salındığında, dökülme alanını izole edin, yeterli havalandırmayı sağlayın ve kimyasallara-dirençli eldivenler, koruyucu gözlükler ve uygun toz maskesi dahil olmak üzere tam kişisel koruyucu ekipman kullanın.
2. Pomalidomid CAS 19171-19-8'i, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanarak toz oluşturmadan süpürerek veya elektrikli süpürgeyle toplayın;-; diyatomit veya evrensel bağlayıcılar gibi ince toz haline getirilmiş sıvı bağlayıcı malzemeler içeren çözeltileri emer.
3. Solunum yolu maruziyetini önlemek için temizlik sırasında toz bulutları oluşturmaktan kaçının; Yüzeyleri ve ekipmanı alkolle ovarak arındırın ve Pomalidomid'in kanalizasyona veya su yollarına girmesini önleyin.
4. Toplanan malzemeleri yerel, eyalet ve federal çevre düzenlemelerine göre tehlikeli atık olarak imha edin; Pomalidomidin taşıma açısından-tehlikeli olmadığı kabul edilir (DOT, IATA, IMDG), ancak uygun atık yönetimi gerektirir.

1. Pomalidomid son derece yanıcı olarak sınıflandırılmamıştır ancak yangın koşullarında ayrışarak karbon monoksit, karbon dioksit ve nitrojen oksitleri (NOx) içeren toksik ve tahriş edici dumanlar yayabilir.
2. Pomalidomid içeren yangınları söndürmek için Pomalidomid CAS 19171-19-8 su spreyi, kuru kimyasal toz, karbon dioksit veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
3. İtfaiyeciler, termal bozunmanın oluşturduğu tehlikeli bozunma gazları nedeniyle yanan Pomalidomid ile uğraşırken, MSHA/NIOSH onaylı, basınç-ihtiyacına göre bağımsız solunum cihazı-giymeli ve tam koruyucu donanım kullanmalıdır.
4. Yanma sırasında Pomalidomid tahriş edici ve zehirli dumanlar yayabilir; Çevresel kirlenmeyi önlemek ve su yollarına salınmasını önlemek için yangın akışını kontrol altına alın.